Category:LEOPARD syndrome

<nowiki>LEOPARD sendromu; LEOPARD症候群; syndrome de Noonan avec lentigines multiples; Sindrom Noonan dengan banyak lentigin; Zespół LEOPARD; síndrome de Noonan con lentiginosis múltiple; Noonan Syndrome with Multiple Lentigines; 努南綜合徵多雀斑 Nǔ nán zònghé zhēng duō quèbān; síndrome LEOPARD; LEOPARD-Syndrom; 다발성 흑자 증후군; LEOPARD syndrome; متلازمة نونان ذات التصبغات المتعددة; LEOPARD綜合症; sindrome LEOPARD; malattia genetica caratterizzata da un insieme di malformazioni scheletriche e cardiache associate alla presenza sulla pelle di lentiggini[; Krankheit, angeborene Fehlbildungen von Herz und Haut; rare autosomal dominant,[3] multisystem disease caused by a mutation in the protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11 gene (PTPN11); مرض يصيب الإنسان; maladie génétique associant des lentigines multiples; Con una ligera relación con el síndrome de Noonan, este trastorno presenta una fuerte asociación con la miocardiopatía hipertrófica; 豹綜合徵 Bào zònghé zhēng; syndrome LEOPARD; síndrome LEOPARD; síndrome de Moynahan; síndrome de Gorlin tipo II; síndrome cardiocutáneo; síndrome de Gorlin II; LEOPARD Syndrome; Capute-Rimoin-Konigsmark-Esterly-Richardson syndrome; Cardiocutaneous syndrome; Generalized lentiginosis (disorder); Gorlin syndrome II; Lentiginosis profusa syndrome; Moynahan syndrome; Multiple lentigines syndrome (disorder); Progressive cardiomyopathic lentiginosis; Multiple lentigines syndrome; Generalized lentiginosis; Noonan syndrome with multiple lentigines; Zespół Moynahana; síndrome de Moynahan; síndrome de LEOPARD; síndrome de Noonan amb lentiginosi múltiple; síndrome de Gorlin tipus II; síndrome cardiocutani; síndrome de Gorlin II; Sindrome di Gorlin</nowiki>