File:Fern (Лист Папороті).jpg

Original file (1,600 × 1,200 pixels, file size: 1.03 MB, MIME type: image/jpeg)

Captions

Captions

Add a one-line explanation of what this file represents

Summary

edit
Description
Українська: Зображення поверхні нанокристалічного фосфіду індію, отриманого методом електрохімічного травлення. Мікрофотографія зроблена за допомогою скануючого електронного мікроскопа і забарвлена за допомогою комп'ютерних графічних інструментів дослідниками Бердянського державного педагогічного університету. збільшення X10000. Останнім часом інтенсивно розвиваються різні методи для самоорганізованого формування наноструктур через використання останніх для електронних і фотонних пристроїв, хімічних і біохімічних датчиків і т.д. У напівпровідниках типу А3В5 для формування наноструктур застосовують традиційно досить дорогий метод молекулярно-променевої епітаксії або металоорганічної епітаксії з газовою фазою (MOVPE). Можлива альтернатива цим методам - використання електрохімічних процесів за аналогією з отриманням пористого кремнію. Особливістю електрохімічного процесу є низький температурний процес, мале пошкодження поверхні, простота процесу і його низька вартість. Електрохімічні методи дозволяють отримувати високу щільність пір, яка є недосяжною при використанні інших методів. Монокристали фосфіду індію були виготовлені в лабораторії компанії «Molecular Technology GmbH» (Берлін). Товщина зразків 1мм. Пластини були вирізані перпендикулярно осі росту і відполіровані з обох сторін. Введення йодидів у фторідний розчин істотно впливає на процес пороутворення. При додаванні КI (йодид калію) в 50% розчин плавикової кислоти, процес пороутворення дещо сповільнюється, про що свідчать вольт-амперні характеристики, зняті під час анодізаціі. Морфологія отриманих в такому розчині зразків демонструє зменшення вхідних отворів пір (ступінь пористості порядку 45%). Однак збільшується розгалуження каналів пір під поверхнею кристала. При цьому нерегулярний шар, що передує довгим взаімнопараллельним порам уширюється до 2мкм.
English: The image of indium phosphide nanocrystalline surface obtained by electrochemical etching. Microphotograph is made with scanning electronic microscope and coloured with the computer graphic tools by the researchers of Berdyansk State Pedagogical University. . Magnification x10000. At present, various methods for the self-organized formation of nanostructures are actively developing due to their use for the electronic and photon devices, chemical and biochemical sensors [1, 2], etc. In À3Â5 semiconductors for nanostructure formation a rather expensive method of molecularbeam epitaxy or metal-organic vapor-phase epitaxy (MOVPE) is applied. The possible alternative to these methods is the use of electrochemical processes by analogy with the porous silicon production [3]. Feature of the electrochemical process is the low-temperature process, the slight surface damage, the process simplicity and its low cost. Electrochemical methods allow to obtain the high pore density, which is unattainable if use other methods. Indium phosphide monocrystals were produced in the research laboratory of the “Molecular Technology GmbH” Company (Berlin). Thickness of the samples was 1 mm. Plates were cut out perpendicular to the growth axis and polished on both sides. Iodide addition to the fluoride solution essentially influences the pore-formation process. When adding KI (potassium iodide) to 50% etching acid solution, the pore-formation process slows down somewhat, what the currentvoltage characteristics taken during anodization imply about. Morphology of the samples obtained in such solution demonstrates the decrease of the pore inlets (degree of porosity is about 45%). However, the branching of the pore channels under the crystal surface increases. Here the irregular layer preceding the long mutually parallel pores widens up to 2 Pm.
Date
Source Own work
Author Яна Сычикова, Ковачев Сергей

Licensing

edit
I, the copyright holder of this work, hereby publish it under the following license:
w:en:Creative Commons
attribution share alike
This file is licensed under the Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 International license.
You are free:
  • to share – to copy, distribute and transmit the work
  • to remix – to adapt the work
Under the following conditions:
  • attribution – You must give appropriate credit, provide a link to the license, and indicate if changes were made. You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.
  • share alike – If you remix, transform, or build upon the material, you must distribute your contributions under the same or compatible license as the original.


File history

Click on a date/time to view the file as it appeared at that time.

Date/TimeThumbnailDimensionsUserComment
current17:34, 30 October 2015Thumbnail for version as of 17:34, 30 October 20151,600 × 1,200 (1.03 MB)Yana Sychikova (talk | contribs)User created page with UploadWizard

There are no pages that use this file.

Metadata